 Велика Британија је постала прва држава на свијету која је легализовала рађање дјеце од три родитеља по лиценци из 2015. године. Тврди се да се у земљама попут Мексика и Украјине дјеца већ рађају од три родитеља мало другачијим методама. Према писању британског листа "Дејли мејл", ово је највећи корак напријед од самог ИВФ-а (ин витро оплодње; енгл. in vitro fertilisation - IVF). Ова метода, названа третман митохондријалним донирањем (МДТ), према ријечима њених проналазача, штити дјецу од групе митохондријалних болести које се насљеђују усљед дефекта митохондрија мајке. МДТ процедура омогућава женама да замијене своје болесне митохондрије здравим митохондријама узетим из јајне ћелије друге жене.
И, иако ће бебе сада технички имати двије мајке, друга „мајка“, према креаторима методе, неће имати стварну генетску везу са дјететом, дајући само 0,1% њеног ДНК. Поступак који има за циљ да спречи мајку да пренесе лоше гене у митохондријама детету, укључује давање жени ДНК од три особе, преноси Sky news наводећи да су лекари добили малу количину митохондријске ДНК коју је обезбиједио „трећи родитељ”. Центар за плодност у Њукаслу добио је прву лиценцу за контроверзну терапију 2017. године, након што су посланици и колеге изгласали да се то дозволи 2015. у складу са Законом о хуманој оплодњи и ембрионима. Регулаторна агенција за људску оплодњу и ембриологију саопштила је да је забележено мање од пет порођаја као резултат поступака преноса митохондрија. Процедура клинике Њукасл се спроводи преносом генетског материјала који ефективно кодира идентитет бебе у јајну ћелију донатора чија је сопствена нуклеарна ДНК уклоњена. Ово производи ембрион који садржи здраве митохондрије од донора и нуклеарну ДНК од бебине мајке и оца. Митохондрије држе само око 0,1одсто ДНК особе која је увек наслеђена од мајке, а може доћи до проблема ако митохондријска ДНК није добро што резултира широким спектром потенцијално фаталних стања укључујући проблеме са срцем, отказивање јетре, поремећаје мозга, слепило и мишићну дистрофију. Такве митохондријалне болести су неизлечиве и погађају око једног од 6.500 деце широм света. Третман је осмишљен да спречи да се погрешни гени пренесу на будуће генерације, потенцијално елиминишући тако страшне болести заувек. Питер Томпсон, извршни директор ХФЕА, рекао је: „Лечење митохондријалним донацијама нуди породицама са тешком наследном митохондријском болешћу могућност здравог детета. Велика Британија је била прва земља на свету која је дозволила третман донирања митохондрија у оквиру регулаторног окружења. Ово су још рани дани за третман митохондријалног донирања и ХФЕА наставља да разматра клинички и научни развој". Прва беба на свету створена од ДНК од три родитеља рођена је у Мексику 2016. године уз помоћ тима из Њујорка, јер је мајка имала гене за Лијев синдром, фатални поремећај који утиче на нервни систем у развоју. Читаоци британског листа "Дејли мејл" углавном су скептични према оваквим експериментима и изражавају забринутост: „Чињеница да се то може учинити не значи да треба да се уради. Природа никада није намјеравала да се гени троје људи користе за зачеће“; „Ово је исмијавање природе. Живимо у веома опасним временима са вјештачком интелигенцијом и стварима као што су „дјеца дизајнера“. Гдје све то престаје???”; „Дух Виктора Франкенштајна живи". Ипак, има оних који здушно подржавају иницијативу. |